A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou a proibição da distribuição, do comércio e do uso, bem como a apreensão e inutilização do lote C3239C3 do medicamento Botox 100 U (toxina botulínica), pó liofilizado. A proibição foi publicada no Diário Oficial da União, nesta terça-feira, dia 16 de janeiro. A fraude foi identificada pela empresa Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda., dona do registro do produto no Brasil, que encontrou no produto características divergentes daquelas registradas na Anvisa.
Por meio de nota, a agência informou que não existe garantia sobre a origem do produto que pode trazer sérios riscos à saúde. “Como se trata de uma falsificação, não há qualquer garantia sobre a origem e composição do medicamento, o que pode trazer riscos à saúde dos usuários. A toxina botulínica é um medicamento injetável e só pode ser prescrito por profissionais médicos ou odontólogos”.
