A Alcon anunciou ontem, 29 de agosto, a retirada imediata e voluntária do CyPass Micro-Stent do mercado global. Além disso, a Alcon aconselha os cirurgiões a cessar imediatamente a implantação do CyPass Micro-Stent e a devolver quaisquer dispositivos não utilizados à Alcon. Entretanto, no Brasil o micro-stent não foi comercializado, tampouco implantando em pacientes. O micro stent CyPass foi aprovado pelo FDA para uso em conjunto com a cirurgia de catarata para o tratamento do glaucoma primário de ângulo aberto leve a moderado desde julho de 2016. Essa aprovação foi bas ...